Tài liệu số - Kết quả tìm kiếm

  Tìm thấy 32 tài liệu thỏa mãn điều kiện tìm kiếm. Kiểu hiển thị:    
123
Đặc điểm bệnh răng miệng ở trẻ mắc hội chứng thận hư tiên phát tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Đặc điểm bệnh răng miệng ở trẻ mắc hội chứng thận hư tiên phát tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Tác giả: Lương Minh Hằng; Tống Minh Sơn; Trần Huy Thịnh; Phạm Tuệ Minh; Đinh Việt Hà; Khuất Thu Hương; Mai Thị Giang Thanh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào NK trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào NK trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ
Tác giả: Trần Mai Linh; Nguyễn Quý Linh; Trần Vân Khánh; Trần Huy Thịnh; Tạ Thành Văn
Nhà xuất bản:  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng
Tác giả: Lê Nguyễn Trọng Nhân; Nguyễn Thu Thúy; Nguyễn Quý Linh; Trần Vân Khánh; Tạ Thành Văn; Nguyễn Viết Tiến; Trần Huy Thịnh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Đánh giá kết quả thuốc erlotinib trong điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR
Đánh giá kết quả thuốc erlotinib trong điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR
Tác giả: Đỗ Mai Linh; Trần Huy Thịnh; Nguyễn Văn Hiếu
Nhà xuất bản:  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients
Tác giả: Lê Thanh Hằng; Lê Thị Phương; Trần Huy Thịnh; Trần Vân Khánh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương = Classification of clinical phenotype of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia in patients at National Hospital of Pediatrics
Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương = Classification of clinical phenotype of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia in patients at National Hospital of Pediatrics
Tác giả: Trần Huy Thịnh; Trần Vân Khánh; Ngô Thị Thu Hương; Ta Thành Văn; Vũ Chí Dũng
Nhà xuất bản:  Tạp chí khoa học & công nghệ Việt Nam
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào gamma delta T trên bệnh nhân ung thư phổi = Activation culture and proliferation of γδT cells from lung cancer patients
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào gamma delta T trên bệnh nhân ung thư phổi = Activation culture and proliferation of γδT cells from lung cancer patients
Tác giả: Nguyễn Quý Linh; Tạ Thành Đạt; Lê Văn Toàn; Trần Vân Khánh; Hoàng Thị Mỹ Nhung; Trần Huy Thịnh
Nhà xuất bản:  Tạp chí khoa học & công nghệ Việt Nam
Kháng thuốc ức chế Tyrosine Kinase thế hệ thứ nhất ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Acquired resistance to first generation Tyrosine Kinase inhibitors in non-small cell lung cancer patients
Kháng thuốc ức chế Tyrosine Kinase thế hệ thứ nhất ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Acquired resistance to first generation Tyrosine Kinase inhibitors in non-small cell lung cancer patients
Tác giả: Lê Hoàn; Ngô Quý Châu; Trần Khánh Chi; Trần Huy Thịnh
Nhà xuất bản:  Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
Đa hình đơn nucleotide rs1799794 của gen XRCC3 trên bệnh nhân ung thư vú = Single nucleotide polymorphism rs1799794 in XRCC3 gene on breast cancer patients
Đa hình đơn nucleotide rs1799794 của gen XRCC3 trên bệnh nhân ung thư vú = Single nucleotide polymorphism rs1799794 in XRCC3 gene on breast cancer patients
Tác giả: Nguyễn Thị Thu Thảo; Nguyễn Thu Thúy; Vương Vũ Việt Hà; Trần Huy Thịnh; Nguyễn Viết Tiến; Trần Vân Khánh
Nhà xuất bản:  Khoa học & Công nghệ Việt Nam
Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease
Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease
Tác giả: Trần Tín Nghĩa; Trần Vân Khánh; Trần Huy Thịnh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Tác giả: Trần Huy Thịnh; Ngô Thị Thảo; Trần Vân Khánh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer
Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer
Tác giả: Trần Huy Thịnh; Trần Vân Khánh
Nhà xuất bản:  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
123

Chỉ dẫn

Để xem chi tiết file tài liệu số, bạn đọc cần đăng nhập

Chi tiết truy cập Hướng dẫn

 

Đăng nhập

Đăng nhập

Chuyên đề tài liệu số

Thống kê

Thư viện truyền thống
  • Ấn phẩm đơn bản: 36.935
  • Xếp giá: 167.925
  • Ấn phẩm định kỳ: 61
  • Báo tạp chí: 61
Thư viện số
  • Tổng số tài liệu số: 67.060
  • Tổng số tệp tin điện tử: 63.882

Thống kê truy cập

21.656.262

: 903.930

Liên kết website

THƯ VIỆN - TRƯỜNG ĐẠI HỌC QUY NHƠN

Địa chỉ: 170 An Dương Vương, Tp. Quy Nhơn

Email:  tttl@qnu.edu.vn

Điện thoại: (84-256) 3846623