Logo
THƯ VIỆN TRƯỜNG ĐẠI HỌC QUY NHƠN
Trung tâm Số và Học liệu
Đăng nhập
Hướng dẫn: Sử dụng AND, OR, NOT để kết hợp điều kiện tìm kiếm. Ví dụ: python AND (machine OR deep) NOT beginner
Chưa có điều kiện tìm kiếm
-

Danh sách tài liệu

Tìm thấy 50 tài liệu thỏa mãn điều kiện tìm kiếm.
Kiểu hiển thị:
12
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào NK trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào NK trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Trần Mai Linh
Nguyễn Quý Linh
Trần Vân Khánh
Trần Huy Thịnh
Tạ Thành Văn
Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Mối liên quan giữa đa hình đơn rs1799794 gen XRCC3 và nguy cơ mắc ung thư buồng trứng

Lê Nguyễn Trọng Nhân
Nguyễn Thu Thúy
Nguyễn Quý Linh
Trần Vân Khánh
Tạ Thành Văn
Nguyễn Viết Tiến
Trần Huy Thịnh
Nghiên cứu mối liên quan giữa đa hình kiểu gen AGT M235T với bệnh thận đái tháo đường

Nghiên cứu mối liên quan giữa đa hình kiểu gen AGT M235T với bệnh thận đái tháo đường

Trần Thị Thu Hương
Trần Vân Khánh
Đặng Thị Việt Hà
Nguyễn Thọ Anh
Nguyễn Quí Hoài
Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients

Ứng dụng kỹ thuật multiplex ligation-dependent probe amplification xác định đột biến gen α thalassemia ở bệnh nhân HbH = Applying multiplex ligation-dependent probe amplification technique to detect mutation in alpha thalassemia patients

Lê Thanh Hằng
Lê Thị Phương
Trần Huy Thịnh
Trần Vân Khánh
Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương = Classification of clinical phenotype of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia in patients at National Hospital of Pediatrics

Phân loại thể bệnh lâm sàng bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase ở bệnh nhi điều trị tại Bệnh viện Nhi Trung ương = Classification of clinical phenotype of 21-hydroxylase-deficient congenital adrenal hyperplasia in patients at National Hospital of Pediatrics

Trần Huy Thịnh
Trần Vân Khánh
Ngô Thị Thu Hương
Ta Thành Văn
Vũ Chí Dũng
Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào gamma delta T trên bệnh nhân ung thư phổi = Activation culture and proliferation of γδT cells from lung cancer patients

Nuôi cấy hoạt hóa, tăng sinh tế bào gamma delta T trên bệnh nhân ung thư phổi = Activation culture and proliferation of γδT cells from lung cancer patients

Nguyễn Quý Linh
Tạ Thành Đạt
Lê Văn Toàn
Trần Vân Khánh
Hoàng Thị Mỹ Nhung
Trần Huy Thịnh
Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA - DQ trên bệnh nhân xơ gan sau nhiễm virus viêm gan B = Single-nucleotide polymorphism rs2856718 of HLA-DQ gene on liver cirrhosis patients after hepatitis B infection

Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA - DQ trên bệnh nhân xơ gan sau nhiễm virus viêm gan B = Single-nucleotide polymorphism rs2856718 of HLA-DQ gene on liver cirrhosis patients after hepatitis B infection

Phạm Minh Khánh
Nguyễn Thanh Hải
Hồ Cẩm Tú
Vũ Thị Hoài Thu
Trần Vân Khánh
Tạ Thành Văn
Nguyễn Thu Thúy
Đa hình đơn nucleotide rs1799794 của gen XRCC3 trên bệnh nhân ung thư vú = Single nucleotide polymorphism rs1799794 in XRCC3 gene on breast cancer patients

Đa hình đơn nucleotide rs1799794 của gen XRCC3 trên bệnh nhân ung thư vú = Single nucleotide polymorphism rs1799794 in XRCC3 gene on breast cancer patients

Nguyễn Thị Thu Thảo
Nguyễn Thu Thúy
Vương Vũ Việt Hà
Trần Huy Thịnh
Nguyễn Viết Tiến
Trần Vân Khánh
Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease

Xác định đột biến trên gen SNCA và gen PARK7 ở bệnh nhân Parkinson = Identification of SNCA and PARK7 mutation in Parkinson’s disease

Trần Tín Nghĩa
Trần Vân Khánh
Trần Huy Thịnh
Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Xác định đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc dân tộc Mường thiếu hụt enzyme G6PD = Identification of G6PD mutation in Muong ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Trần Huy Thịnh
Ngô Thị Thảo
Trần Vân Khánh
Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer

Xác định đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identifying of EGFR mutation and EMl4-ALK fusion gene in non small cell lung cancer

Trần Huy Thịnh
Trần Vân Khánh
Xác định đột biến EGFR-T790M gây kháng thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ nhất ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng kỹ thuật Scorpions Arms Real-time PCR

Xác định đột biến EGFR-T790M gây kháng thuốc ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ nhất ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng kỹ thuật Scorpions Arms Real-time PCR

Trần Khánh Chi
Trần Vân Khánh
Lê Hoàn
Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identification of EGFR mutation and EML4-ALK, ROS1 fusion gene in non small cell lung cancer

Tỷ lệ đột biến gen EGFR và đột biến dung hợp gen EMl4-ALK, ROS1 ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ = Identification of EGFR mutation and EML4-ALK, ROS1 fusion gene in non small cell lung cancer

Trần Huy Thịnh
Lê Hoàn
Trần Vân Khánh
Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase = Identification of G6PD mutation in tay ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Phát hiện đột biến gen G6PD ở bệnh nhân thuộc nhóm dân tộc Tày thiếu hụt enzyme glucose-6- phosphatase dehydrogenase = Identification of G6PD mutation in tay ethnic patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency

Trần Huy Thịnh
Ngô Thị Thảo
Trần Vân Khánh
Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada = Investigation of the pathogenicity of SCN5A gene mutations in Brugada syndrome

Khảo sát tính sinh bệnh của đột biến gen SCN5A trong hội chứng Brugada = Investigation of the pathogenicity of SCN5A gene mutations in Brugada syndrome

Đặng Duy Phương
Nguyễn Minh Hà
Đỗ Doãn Lợi
Trần Vân Khánh
Trần Huy Thịnh
Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam = SCN5A gene mutations and related factors in Brugada syndrome patients in Vietnam

Đột biến gen SCN5A và các yếu tố liên quan ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam = SCN5A gene mutations and related factors in Brugada syndrome patients in Vietnam

Đặng Duy Phương
Nguyễn Minh Hà
Đỗ Doãn Lợi
Trần Vân Khánh
Trần Huy Thịnh
Ảnh hưởng của đa hình đơn nucleotid IFITM3 rs12252 và TMPRSS2 rs12329760 đến mức độ nghiêm trọng của bệnh Covid-19 = The effect of IFTITM3 rs12252 and TMPRSS2 rs12329760 to the severity of Covid-19 disease

Ảnh hưởng của đa hình đơn nucleotid IFITM3 rs12252 và TMPRSS2 rs12329760 đến mức độ nghiêm trọng của bệnh Covid-19 = The effect of IFTITM3 rs12252 and TMPRSS2 rs12329760 to the severity of Covid-19 disease

Nguyễn Thị Ngọc Bích
Trần Vân Khánh
Nguyễn Thị Ngọc Lan
Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada = Identification of mutation in the KCNd3 and HCN4 genes controlling K+ channels in patients with Brugada syndrome

Xác định đột biến gen KCND3 và HCN4 điều khiển kênh dẫn truyền K+ ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada = Identification of mutation in the KCNd3 and HCN4 genes controlling K+ channels in patients with Brugada syndrome

Lường Tú Huy
Phạm Lê Anh Tuấn
Trần Vân Khánh
Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen = Identification of dystrophin gene and carrier detection of duchenne muscular dystrophin using sequencing method

Xác định đột biến gen dystrophin, phát hiện người lành mang bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật giải trình tự gen = Identification of dystrophin gene and carrier detection of duchenne muscular dystrophin using sequencing method

Trần Vân Khánh
Đinh Thuý Linh
Vai trò của sinh thiết lỏng xác định đột biến EGFR- T790M thứ phát gây kháng thuốc ức chế tyrosine kinase ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Vai trò của sinh thiết lỏng xác định đột biến EGFR- T790M thứ phát gây kháng thuốc ức chế tyrosine kinase ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Lê Hoàn
Trần Vân Khánh
Trần Khánh Chi
Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger = Detection of Beta-thalassemia carriers by Sanger gene sequencing

Phát hiện người mang gen bệnh - Thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen Sanger = Detection of Beta-thalassemia carriers by Sanger gene sequencing

Nguyễn Phan Long
Lê Thị Phương
Vương Vũ Việt Hà
Phan Tuấn Nghĩa
Trần Vân Khánh
Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam = Clinical and subclinical characteristics of brugada syndrome patients in Vietnam

Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam = Clinical and subclinical characteristics of brugada syndrome patients in Vietnam

Đặng Duy Phương
Nguyễn Minh Hà
Đỗ Doãn Lợi
Trần Vân Khánh
Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử = Diagnosis of Duchenne carriers using molecular genetics technique

Chẩn đoán người lành mang gen đột biến bệnh loạn dưỡng cơ duchenne bằng một số kỹ thuật sinh học phân tử = Diagnosis of Duchenne carriers using molecular genetics technique

Đinh Thuý Linh
Trần Vân Khánh
Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh = Two pedigrees of Brugada syndrome with pathogenic mutations in SCN5A gene

Báo cáo hai phả hệ hội chứng Brugada có đột biến gen SCN5A gây bệnh = Two pedigrees of Brugada syndrome with pathogenic mutations in SCN5A gene

Đặng Duy Phương
Nguyễn Minh Hà
Trần Huy Thịnh
Trần Vân Khánh
Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Xác định đột biến trên một số exon của gen SCN5a ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Nguyễn Văn Thảnh
Đặng Duy Phương
Lê Thị Phương
Bạch Thị Như Quỳnh
Trần Huy Thịnh
Trần Vân Khánh
12