Tính đa hình nhiễm sắc thể ở các cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai và thai chết lưu = Chromosome heteromorphisms in couples with history of miscarriages

• Nhà xuất bản:
  Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2020 - no.10 - tr.42-48 - ISSN.2354-080X
  

Phát hiện đột biến mới trên gen AR ở bệnh nhân mắc hội chứng kháng androgen = New mutation of AR gene in patients with androgen insensitivity syndrome

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2021 - no.11 - tr.47-54 - ISSN.2354-080X
  

Báo cáo một số trường hợp khảm nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh và so sánh kết quả tương ứng sau sinh = Report of some cases with chromosomal mosaicism in prenatal diagnosis and the corresponding results after birth

• Nhà xuất bản:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam - 2021 - no.12B - tr.15 - 18 - ISSN.1859-4794
  

Báo cáo ba ca bệnh u sợi thần kinh type 1 và vai trò của tư vấn di truyền = Report of three cases of neurofibromatosis type 1 and the role of genetic counseling

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2021 - no.11 - tr.273-280 - ISSN.2354-080X
  

Khảo sát biến thể gen PAH gây bệnh phenyl xeton niệu bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

• Nhà xuất bản:
  Y học cộng đồng
  
• Chủ đề:
  Y học cộng đồng - 2023 - no.2 - tr.60-68 - ISSN.2354-0613
  

Thiết lập và đánh giá quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn cho các bệnh đơn gen trội phổ biến = Establishment and assessment of a non-invasive prenatal testing protocol for multiple dominant monogenic disorders

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2022 - no.1 - tr.99-104 - ISSN.1859-1868
  

Phân tích SNP array của thai có bất thường tim mạch trên siêu âm

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.127-134 - ISSN.1859-1868
  

Nghiên cứu mức độ biểu hiện mRNA của gen SPAG8 ở bệnh nhân vô sinh nam = The mRNA expression level of SPAG8 gene in male infertility

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1A - tr.56-60 - ISSN.1859-1868
  

Nghiên cứu một số biến thể di truyền gây tăng nguy cơ huyết khối ở phụ nữ mất thai tái diễn = Some gene variants relating to thrombophilia in recurrent pregnancy loss

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1A - tr.129-133 - ISSN.1859-1868
  

Hoàn thiện kỹ thuật lai huỳnh quang tại chỗ (FISH) trong phân tích lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng = The completion of fluorescence in situ hybridization (FISH) in detection of chromosomal aneuploidy in human sperm

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1A - tr.175-179 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán trước sinh hội chứng Cri du chat bằng kỹ thuật BoBs

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.105-112 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán di truyền với thai có tăng khoảng sáng sau gáy hoặc cystic hygroma vùng gáy bằng kỹ thuật SNP array

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.97-104 - ISSN.1859-1868
  

Bệnh da vảy cá bẩm sinh di truyền lặn liên quan đến biến thể dị hợp tử phức trên gen TGm-1

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.159-167 - ISSN.1859-1868
  

Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến hoạt độ enzyme Glucose-6- phosphat Dehydrogenase trong sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu hụt enzyme G6PD = Study on some factors affecting Glucose-6-phosphate Dehydrogenase enzyme activity in newborn screening for G6PD def

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Phụ sản
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Phụ sản - 2022 - no.03 - tr.74 - 78 - ISSN.1859–3844
  

Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2022 - no.09 - tr.259-266 - ISSN.2354-080X
  

Nghiên cứu chỉnh sửa gen trên tế bào gốc tạo máu bằng hệ thống CRISPR/Cas9

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2023 - no.02 - tr.30-36 - ISSN.2354-080X
  

Khảo sát đột biến một số gen liên quan đến ung thư phổi không tế bào nhỏ bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới = Detection of gene mutation related to non-small cell lung cancer using next-generation sequencing

• Nhà xuất bản:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam - 2022 - no.12B - tr.5 - 9 - ISSN.1859-4794