Kết quả bước đầu ứng dụng quy trình chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi bệnh teo cơ tủy tại Học viện Quân y = Initial result of using preimplantation genetic diagnosis protocol for spinal muscular atrophy disease in the Military Medical University

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Tạp chí khoa học & công nghệ Việt Nam - 2020 - no.02 - tr.Học viện Quân y
  Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội
  Viện Nhi Trung ương - ISSN.1859-4794
  

Nhận xét một số biến chứng và các yếu tố liên quan sau đặt nội khí quản cấp cứu = Clinical practice and risk factors for immediate complications of endotracheal intubation in the emergency department

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.2 - tr.151-155 - ISSN.1859-1868
  

Một số đặc điểm của bệnh nhân vô sinh có chỉ định làm thụ tinh trong ống nghiệm kết hợp sàng lọc di truyền trước chuyển phôi = Some characteristics of infertile patients with IVF treatment in combination with preimplantation genetic screening

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.2 - tr.294-298 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ và chẩn đoán trước sinh bệnh Pompe = Preimplantation genetic diagnosis and prenatal testing for Pompe disease

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.2 - tr.148-153 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh thiếu men Glucose-6-phosphatase dehydrogenase (G6PD) = Preimplantation genetic diagnosis glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1B - ISSN.1859-1868
  

Bất thường nhiễm sắc thể phôi theo nhóm tuổi của bệnh nhân vô sinh điều trị thụ tinh trong ống nghiệm = Chromosome abnormal blastocyst rate by age groups of infertile patients undergoing in vitro fertilization treatment

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1B - tr.264-268 - ISSN.1859-1868
  

Phát hiện đột biến mới trên gen OCA2 và chẩn đoán di truyền tiền làm tổ bệnh bạch tạng tuýp 2 (oculocutaneous albinism 2 - OCA2) = A novel mutation on OCA2 gene detection and preimplantation genetic diagnosis for oculocutaneous albinism type 2 (OCA2)

• Nhà xuất bản:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam - 2023 - no.07B - tr.1 - 7 - ISSN.1859-4794
  

Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang = Genetic analysis links the diagnosis of carriers of the PKD1 mutation gene that causes polycystic kidney disease

• Nhà xuất bản:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam - 2023 - no.05B - tr.1 - 5 - ISSN.1859-4794