Tính đa hình nhiễm sắc thể ở các cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai và thai chết lưu = Chromosome heteromorphisms in couples with history of miscarriages

• Nhà xuất bản:
  Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2020 - no.10 - tr.42-48 - ISSN.2354-080X
  

Báo cáo một số trường hợp khảm nhiễm sắc thể trong chẩn đoán trước sinh và so sánh kết quả tương ứng sau sinh = Report of some cases with chromosomal mosaicism in prenatal diagnosis and the corresponding results after birth

• Nhà xuất bản:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam
  
• Chủ đề:
  Khoa học & công nghệ Việt Nam - 2021 - no.12B - tr.15 - 18 - ISSN.1859-4794
  

Báo cáo ba ca bệnh u sợi thần kinh type 1 và vai trò của tư vấn di truyền = Report of three cases of neurofibromatosis type 1 and the role of genetic counseling

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2021 - no.11 - tr.273-280 - ISSN.2354-080X
  

Phân tích giá trị của nồng độ cffDNA trong xét nghiệm NIPT sàng lọc trước sinh hội chứng down

• Nhà xuất bản:
  Y học cộng đồng
  
• Chủ đề:
  Y học cộng đồng - 2023 - no.2 - tr.195-201 - ISSN.2354-0613
  

Khảo sát biến thể gen PAH gây bệnh phenyl xeton niệu bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

• Nhà xuất bản:
  Y học cộng đồng
  
• Chủ đề:
  Y học cộng đồng - 2023 - no.2 - tr.60-68 - ISSN.2354-0613
  

Đặc điểm hình thái siêu âm trong sàng lọc trước sinh hội chứng Edwards tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương từ năm 2012-2021 = Morphological characteristics of Edward’s syndrome on ultrasound in prenatal screening at the central obstetrics and gynecology hosp

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2022 - no.2 - tr.226-230 - ISSN.1859-1868
  

Phôi khảm: Một số yếu tố ảnh hưởng đến khảm ở phôi nang = Embryo mosaic: Some factors related to the mosaicism in blastocysts

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1B - tr.192-197 - ISSN.1859-1868
  

Phân tích SNP array của thai có bất thường tim mạch trên siêu âm

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.127-134 - ISSN.1859-1868
  

Nghiên cứu một số biến thể di truyền gây tăng nguy cơ huyết khối ở phụ nữ mất thai tái diễn = Some gene variants relating to thrombophilia in recurrent pregnancy loss

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.1A - tr.129-133 - ISSN.1859-1868
  

Một số yếu tố liên quan đến nồng độ dna tự do của thai trong máu mẹ: Phân tích trên 6.118 mẫu huyết tương thực hiện xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT)

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.120-126 - ISSN.1859-1868
  

Đánh giá giá trị của thuật toán WisecondorX trong sàng lọc lệch bội nhiễm sắc thể thai nhi

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.142-149 - ISSN.1859-1868
  

Đặc điểm nhiễm sắc thể ở những cặp vợ chồng vô sinh tại Bệnh viện Đa khoa Medlatec

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.113-119 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán trước sinh hội chứng Cri du chat bằng kỹ thuật BoBs

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.105-112 - ISSN.1859-1868
  

Chẩn đoán di truyền với thai có tăng khoảng sáng sau gáy hoặc cystic hygroma vùng gáy bằng kỹ thuật SNP array

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.97-104 - ISSN.1859-1868
  

Bệnh da vảy cá bẩm sinh di truyền lặn liên quan đến biến thể dị hợp tử phức trên gen TGm-1

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.CD3 - tr.159-167 - ISSN.1859-1868
  

Báo cáo trường hợp chậm phát triển tâm thần di truyền liên quan gen IQSEC2 = A case report of familial IQSEC2 - Related mental retardation

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam) - 2023 - no.2 - tr.292-297 - ISSN.1859-1868
  

Nghiên cứu một số yếu tố liên quan đến hoạt độ enzyme Glucose-6- phosphat Dehydrogenase trong sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu hụt enzyme G6PD = Study on some factors affecting Glucose-6-phosphate Dehydrogenase enzyme activity in newborn screening for G6PD def

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Phụ sản
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Phụ sản - 2022 - no.03 - tr.74 - 78 - ISSN.1859–3844
  

Chẩn đoán trước sinh các bất thường nhiễm sắc thể bằng kỹ thuật CNV-seq tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An = Prenatal diagnostic detecting chromosomal abnormalities by CNV-seq technique at Nghe An Obstetrics and Pediatrics Hospital

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Phụ sản
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Phụ sản - 2022 - no.03 - tr.26 - 31 - ISSN.1859–3844
  

Khảo sát một số chỉ số siêu âm đặc trưng trong sàng lọc hội chứng down ở quý 1 và quý 2 thai kỳ tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương = Investigation of several characteristic ultrasound markers for down syndrome screening in the 1st and 2nd trimester at the n

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2022 - no.07 - tr.92-100 - ISSN.2354-080X
  

Xác định đột biến gen GAA và đặc điểm di truyền của bệnh Pompe

• Nhà xuất bản:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội)
  
• Chủ đề:
  Tạp chí Nghiên cứu y học (Đại học Y Hà Nội) - 2023 - no.03 - tr.18-24 - ISSN.2354-080X